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1．ISO9001、ISO9002和ISO9003●都是外部质量保证模式和认证的依据●三种模式内容是逐次包容的关系，ISO9001规定了20项要求，比ISO9002多1项
发布时间：2025-04-16 点击次数：50
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通常情况下，正常年审时要坚持三个一致的，也就是：1、注册地址要和营业执照上地址一致;2、审核地址要和企业实际经营地址一致;3、范围：维持发证审核的范围。那么，企业通过管理体系认证后，发生哪些情况时，应当及时向认证机构通报呢?一、
发布时间：2025-03-12 点击次数：50
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ISO13485医疗器械质量管理体系认证涉及哪些组织类型?ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。ISO13485
发布时间：2024-07-10 点击次数：97
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什么是ISO13485标准?ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所
发布时间：2024-05-14 点击次数：95
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CE检测认证为世界各国产品在欧洲销售市场实现贸易带来了统一的技术标准，简化了贸易流程。所有国家的产品都要进入欧盟国家，欧洲自由贸易必须进行CE检测认证，并在产品上贴上CE标志。因此，CE检测认证是产品进入欧盟国家和欧洲贸易自由区国家市场的通
发布时间：2021-10-11 点击次数：341
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想象一下，如果此时有项目招标要求ISO证书怎么办？因此，认证企业应牢记按规定参加年度审查，以保持证书的有效性，否则会错过订单甚至招标项目的参标资格，切记不要捡芝麻丢西瓜。既然年审这么重要，应该从哪里开始呢？肯定有不少企业迷惑了接下来听听意见
发布时间：2021-09-07 点击次数：408
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申请认证机构提供下列资料1、企业营业执照、组织机构代码或其他有效文件的复印件(包括需要颁发子证的二级单位)，非独立法人组织应提供上级单位出具的证明材料。2、按全生产许可证、工业产品生产许可证及其他行政许可证、资质证书等复印件(均
发布时间：2021-08-06 点击次数：388
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ISO14001环境管理体系导入的步骤大致如下：1.关于环境管理体系导入的说明：经单位负责人事先选定的咨询机构咨询师负责进行专题讲解。2.企业实际状况说明：指导教师将结合公司的实际和系统的标准作出实际的判断，并将出一份现场诊断报告给企业。与
发布时间：2021-05-20 点击次数：478
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招聘启示诚聘：质量/环境/职业健康安全管理体系审核员（含实习）岗位描述：1、大学本科毕业，工作四年以上；2、质量环境安全国家注册审核员资格或已通过考试的实习审核员；3、公司具有企业管理实践经历，了解相应行业背景以及生产管理；4、实习审核员免
发布时间：2021-01-13 点击次数：1315
